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| 产品介绍 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV) DNA。 检测对象主要为接受抗病毒治疗的乙型肝炎患者,临床上主要通过对乙型肝炎患者血中 HBV DNA 基线水平和变化情况的监测,用于评估抗病毒治疗的应答和治疗效果监测。 | 产品特点 灵敏度高:最低检出限为5 IU/mL 线性范围:10 IU/mL~1.0x109IU/mL 结果准确:国家参考品阳性/阴性符合率100%;定量数值绝对值偏差0.5;变异系数5% 内标质控:外源性内标,能够实现对待测样本DNA的提取及PCR反应扩增效率等过程的全程监控,可避免因样本中存在抑制物或操作失误所导致的假阴性。 防污染体系:采用UDG酶防污染措施,避免可能由于产物污染导致的假阳性 | 产品信息 注册证号:国械注准20243400526 产品货号:JC70104N 包装规格:24 人份/盒、48 人份/盒 储存条件及有效期:-205℃避光保存,有效期9个月 样本类型:血清或血浆 | 疾病介绍 乙型肝炎病毒是引起人类乙型病毒性肝炎(乙肝)的病原体,属于嗜肝 D
| 产品介绍 本试剂盒用于定量检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)。 | 产品特点 高灵敏 使用纳米级超顺磁珠法,稳定检测下限10 IU/mL 高精度 使用荧光校准内参,排除孔间量值差异 高线性 线性范围可到20~1.0109IU/mL,帮助判断病毒动力学变化 高速度 扩增检测快,提高检测效率 高简便 核酸提取试剂为预分装式,即开即用,无需试剂配制 内对照 使用假病毒内对照,全程监控反应效率,防止假阴性结果 防污染 使用dUTP-UNG防污染系统,防止产物污染造成的假阳性结果 | 产品信息 包装规格:48测试/盒 注册证号:国械注准20193400213 储存条件及有效期:-18℃以下保存,避免反复冻融,有效期为12个月 样本类型:血清或血浆
| 产品介绍 本试剂盒通过定量检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA),用于HCV感染的辅助诊断和抗病毒治疗的疗效监测。 | 产品特点 高灵敏 使用纳米级超顺磁珠法,稳定检测下限15 IU/mL 高精度 使用荧光校准内参,排除孔间量值差异 高线性 线性范围可到30~1.0109IU/mL,帮助判断病毒动力学变化 高速度 扩增检测快,提高检测效率 高简便 核酸提取试剂为预分装式,即开即用,无需试剂配置 内对照 使用假病毒内对照,全程监控反应效率,防止假阴性结果 防污染 使用dUTP-UNG防污染系统,防止产物污染造成的假阳性结果 | 产品信息 包装规格:48测试/盒 注册证号:国械注准20193400620 储存条件及有效期:-18℃以下冷冻保存,有效期为12个月,避免反复冻融 样本类型:血清或血浆
| 产品介绍 本试剂盒用于体外定量检测HIV-1感染者血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(1型)核酸(HIV-1RNA)。 | 产品特点 高灵敏 使用纳米级超顺磁珠法,稳定检测下限30 IU/mL (17CPs/mL) 高精度 使用荧光校准内参,排除孔间量值差异 高线性 线性范围可到50~1.0X108IU/mL,帮助判断病毒动力学变化 高速度 扩增检测快,提高检测效率 高简便 核酸提取试剂为预分装式,即开即用,无需试剂配制 内对照 使用假病毒内对照,全程监控反应效率,防止假阴性结果 防污染 使用dUTP-UNG防污染系统,防止产物污染造成的假阳性结果 | 产品信息 包装规格:48测试/盒 注册证号:国械注准20223401225 储存条件及有效期:试剂盒应避光密闭于-18℃以下保存,有效期为12个月 样本类型:血清或血浆
| 产品介绍 本试剂盒用于体外定性检测婴幼儿咽拭子样本中的肠道病毒71型,柯萨奇病毒A9、A16、B2、B5,埃可病毒30型等肠道病毒核酸,可以同时区分柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型。 | 产品特点 实时荧光PCR检测,灵敏度准确率高 单管区分多种手足口病原型别 含内标,保证结果的可靠性,避免窗口期干扰 适合临床的快速确诊 | 产品信息 包装规格:50人份/盒 注册证号:国械注准20173404282 产品货号:JC20303N 储存条件及有效期:-205℃避光保存,有效期6个月。避免反复冻融,冻融次数不能超过5次。 样本类型: 咽拭子 | 产品背景 手足口病(Hand,footand mouth disease,HFMD)是常见的儿童感染性疾病(国家丙类监控),多发于5岁以下儿童,可引起手、足、口等部位的疤疹,少数患儿会引发心肌炎、脑膜炎等并发症,严重者可出现死亡。 至少有20多种肠道病毒血清型引起手足口病,其中肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A16型(CV-A16)、柯萨奇病毒A6型(CV-A6)、柯萨奇病毒A10型(
| 产品介绍 本试剂盒适用于体外定量检测外周血样本中EB病毒DNA,可用于EB病毒感染的辅助诊断、治疗监测等 | 产品特点 高灵敏度:最低检出限为50 IU/mL(60 copies/mL) 定量检测:定量限为200 IU/mL(240 copies/mL),线性范围为2102 IU/mL~2109 IU/mL 结果准确:定量结果可朔源至国家参考品和NIBSC国际标准品,与国家参考品阳性符合率与阴性符合率均为100% 双重质控:通过内标对待测样本的提取、加样过程进行监控,避免检测结果的假阴性;采用UDG酶防污染措施,避免可能由于产物污染导致的假阳性结果 稳定性高:避光-205℃贮存,有效期 12 个月,开封后-205℃保存不影响产品有效期 全自动化:可搭配威尼斯wns·8885566系列全自动化核酸提取系统,实现自动化检测,避免人工操作误差,提高工作效率和准确性 | 产品信息 包装规格:24 人份/盒、48 人份/盒 注册证号:国械注准20233401154 产品货号:JC60106N 储存条件及有效期:避光-205C保存,有效期 12 个月。开封后-205℃
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